研究計画・方法 1.野生型ラット、マウスのβ型個体数其々50匹 a)α型との性的接触(1日に1回) b)α型精液の冷凍を粉末状にして8時間毎に内服 c)α型精液の冷凍を粉末状にして1日1回(朝8時)内服 d)α型精液を綿棒にて8時間毎腸内塗布 e)α型精液を綿棒にて1日1回(朝8時)塗布 f)ヒトΩ型の強制発情薬(moo_02、SGH-ss、P-2016)を1日1回皮下注射 g)ヒトΩ型の強制発情薬(moo_02、SGH-ss、P-2016)を1日3回皮下注射 h)ヒトΩ型の強制発情薬(アピルスタチン、バスタケット、エスパエル)を1日1回内服 i)ヒトΩ型の強制発情薬(アピルスタチン、バスタケット、エスパエル)を1日3回内服 2.無作為に選出したβ被験者50名(男女比1:1) 1の研究にて有意性を認めたa).d).e).g).i)を施行。 考察 (中略) 結果 1.ヒトβ型がΩ型に変化した人数は46%。 2.最も有意性を認めたのはa)であるが、変化する期間はβ型の体質によるものかばらつきがあり長いものは2年と45日を要した。 3.腸内塗布が有効ではなかったのは、時間経過と共に精子の活動性が低下したためだと思われる。 4.発情強制薬は早期にΩ型への転換が確認されたが、Ωよりも副作用の出現率が高い事が確認され、有害性が高い。発現率32%。症状として、吐き気28%、持続的発情状態18%、精神症状(うつ病、SC、幻覚、徘徊、不眠、摂食障害)15%、持続性頭痛5%、人格変化3%。 研究協力者 遊馬雅文(TO-KO株式会社) 奴林戒(林電気工業) 大新田唯子(ラコール株式会社) ・ ・ ・ 他6名